Carte d’identité du livre
Format : 15 cm x 21 cm
En noir et blanc
Nombre de pages : 312
Dont 90 pages de témoignages
Dont 26 pages d’annexes
Dont 28 pages album-photos en couleur
20 grands témoins (malades, familles, bénévoles, médecins, scientifiques, industriels)
Préface du Pr Jean-Louis MANDEL
Professeur au collège de France, chaire de génétique humaine ; responsable du laboratoire de diagnostic moléculaire de maladies génétiques au CHU de Strasbourg
Disponible en français.
Version anglaise en cours de traduction
Prix : 15 € – 10 € à partir de 5 exemplaires
Edité en 2012 par HYPOPHOSPHATASIE EUROPE
Imprimé en France
A noter : l’intégralité des fonds issus de la vente de cet ouvrage est versée au profit de l’association Hypophosphatasie Europe pour mener ses actions en direction des malades et de la recherche.
